Poncirin
chemische Verbindung
From Wikipedia, the free encyclopedia
Poncirin ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Flavonoide und Glycoside. Das Aglycon ist Isosakuranetin, die Zuckerkomponente Neohesperidose.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Strukturformel mit Sesselkonformation | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Poncirin | |||||||||||||||
| Summenformel | C28H34O14 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 594,56 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
210–211 °C[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Vorkommen
Poncirin kommt in der dreiblättrigen Orange,[2] und in Grapefruits[3] vor.
Herstellung
Poncirin kann durch Kupplung von Isosakuranetin mit Acetobromneohesperidose in Chinolin mit Silbercarbonat als Katalysator gewonnen werden. Die Acetylgruppen können mittels Natriummethanolat entfernt werden. Die Methylierung von Naringin mit Diazomethan ergibt ebenfalls Poncirin, allerdings in schlechten Ausbeuten.[4]