1,1,1,9-tetraclorononano
El 1,1,1,9-tetraclorononano es un compuesto orgánico de fórmula molecular C9H16Cl4. Es un haloalcano lineal de nueve carbonos con cuatro átomos de cloro: tres de ellos están unidos a uno de los carbonos terminales mientras que el otro átomo de cloro lo está al otro carbono terminal.
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| 1,1,1,9-tetraclorononano | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 1,1,1,9-tetraclorononano | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | Cl3C-(CH2)7-CH2Cl | |
| Fórmula molecular | C9H16Cl4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1561-48-4[1] | |
| ChemSpider | 14538 | |
| PubChem | 15273 | |
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C(CCCCCl)CCCC(Cl)(Cl)Cl
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| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1200 kg/m³; 1,2 g/cm³ | |
| Masa molar | 266,0 g/mol | |
| Punto de fusión | 41 °C (314 K) | |
| Punto de ebullición | 257 °C (530 K) | |
| Presión de vapor | 0,0 ± 0,6 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,479 | |
| Propiedades químicas | ||
| log P | 5,51 | |
| Familia | Haloalcano | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 389 K (116 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| cloroalcanos | 1-clorononano | |
| dicloroalcanos | 1,9-diclorononano | |
| policloroalcanos |
1,1,1-triclorononano 1,1,1,5-tetracloropentano 1,5,5,6,6,10-hexaclorodecano 2,3,4,5,6,8-hexaclorodecano | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 1,1,1,9-tetraclorononano es un compuesto orgánico de fórmula molecular C9H16Cl4. Es un haloalcano lineal de nueve carbonos con cuatro átomos de cloro: tres de ellos están unidos a uno de los carbonos terminales mientras que el otro átomo de cloro lo está al otro carbono terminal.[2][3]
El 1,1,1,9-tetraclorononano tiene una densidad aproximada de 1,2 g/cm³. Hierve a 257 °C mientras que su punto de fusión es 41 °C. Su punto de inflamabilidad es 116 °C, siendo todos estos valores estimados. El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 5,51, indica que es considerablemente más soluble en disolventes apolares —como el 1-octanol— que en disolventes polares como el agua.[3]
Síntesis
El 1,1,1,9-tetraclorononano se sintetiza haciendo reaccionar tetraclorometano, agua y peróxido de benzoílo en un reactor a una temperatura de 95 °C. La presión se mantiene en el rango 1200-1400 lb/in2 por inyección de etileno y el tiempo de reacción es de 5 horas. Se obtienen, además de 1,1,1,9-tetraclorononano, cloropentanos y cloroheptanos.[4]
