ASCL2
gen de la especie Homo sapiens
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ASCL2 o factor de transcripción bHLH de la familia achaete-scute 2 (del inglés "Achaete-scute complex homolog 2 (Drosophila)") es un gen humano susceptible de generar impronta genética.[1]
| Achaete-scute complex homolog 2 (Drosophila) | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | ASCL2 (HGNC: 739) ASH2; HASH2; MASH2 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 11 p15.5 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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Este gen es miembro de la familia de factores de transcripción con un dominio hélice-bucle-hélice. Activa la transcripción mediante su unión a las E-box (5'-CANNTG-3'). La dimerización con otras proteínas de la misma familia es requerida para una eficiente unión al ADN. Esta proteína también está implicada en la determinación de los precursores neuronales en el sistema nervioso periférico y en el sistema nervioso central.[1]
Función
Este gen pertenece a la familia de factores de transcripción hélice-bucle-hélice básicos (BHLH). Activa la transcripción uniéndose a la secuencia E (5'-CANNTG-3'). La dimerización con otras proteínas BHLH es necesaria para una unión eficiente al ADN. Participa en la determinación de los precursores neuronales en el sistema nervioso periférico y el sistema nervioso central.[2]
