RBBP4
gen de la especie Homo sapiens
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La proteína 4 de unión al retinoblastoma (RBBP4) es una proteína codificada en humanos por el gen RBBP4.[3][4]
• GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
• ATP-dependent activity, acting on DNA
• GO:0031493 histone binding
• histone deacetylase binding
• GO:0001948, GO:0016582 unión a proteína plasmática
• nucleosomal DNA binding
• histone deacetylase activity
Esta proteína es una proteína nuclear expresada ubicuamente, perteneciente a una subfamilia altamente conservada que posee repeticiones WD. RBBP4 forma parte de complejos proteicos implicados en la acetilación de histonas y en el ensamblaje de la cromatina, como es el complejo Mi-2, que se encuentra implicado en la remodelación de la cromatina y en la represión transcripcional asociada con la deacetilación de histonas. RBBP4 también forma parte de complejos correpresores, siendo un componente integral del silenciamiento transcripcional. También es una de las muchas proteínas que se unen directamente a la proteína del retinoblastoma, y regulan la proliferación celular. Además, esta proteína está implicada en la represión transcripcional de los genes de respuesta E2F.[5]
Interacciones
Significación clínica
Existe 113 enfermedades descritas que coinciden con RBBP4[26] (p.e.: el retinoblastoma)[27]