Tirosinasa

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Tirosinasa (albinismo oculocutáneo IA)
TYR
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Estructuras enzimáticas
Identificadores
Símbolos TYR (HGNC: 12442) OCAIA
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen TYR
  • UniProt: TYR
  • Bases de datos de enzimas

    BRENDA: entrada en BRENDA

    ExPASy: NiceZime view
    KEGG: entrada en KEEG
    PRIAM: perfil PRIAM
    ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
    MetaCyc: vía metabólica
    Número EC 1.14.18.1
    Locus Cr. 11 q14-21
    Patrón de expresión de ARNm
    ancho=250px
    Más información
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    7299 22173
    Ensembl
    Véase HS Véase MM
    UniProt
    P14679 P11344
    RefSeq
    (ARNm)
    NM_000372 NM_011661
    RefSeq
    (proteína) NCBI
    NP_000363 NP_035791
    Ubicación (UCSC)
    Cr. 11:
    88.91 – 89.03 Mb
    PubMed (Búsqueda)


    La tirosinasa (monofenol monooxigenasa) (EC 1.14.18.1[1][2] número CAS: 9002-10-2) es una enzima que cataliza la oxidación de fenoles (como la tirosina) y está extendida en plantas y animales. La tirosinasa es una enzima cuprífera presente en tejidos de plantas y animales que cataliza la producción de melanina y otros pigmentos de la tirosina por oxidación, como el ennegrecimiento de una patata pelada o cortada expuesta al aire.

    Cuando una persona tiene un gen tirosinasa mutado, padece de albinismo, una enfermedad hereditaria que sufre una persona cada diecisiete mil en los Estados Unidos.

    Reacciones químicas

    La tirosinasa lleva a cabo la oxidación de fenoles como la tirosina y el catecol usando dioxígeno (O2). En presencia de catecol, se forma benzoquinona (véase reacción abajo). Los hidrógenos extraídos del catecol se combinan con el oxígeno para formar agua.

    Catecol-Quinona.

    Estructura de la tirosinasa

    Referencias

    Enlaces externos

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