Tirosinasa
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Símbolos
TYR (HGNC: 12442) OCAIA
Identificadores
externosGeneCards: Gen TYR UniProt: TYR
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
externos
ExPASy: NiceZime view
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ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
Número EC
1.14.18.1
| Tirosinasa (albinismo oculocutáneo IA) TYR | ||||
|---|---|---|---|---|
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | TYR (HGNC: 12442) OCAIA | |||
| Identificadores externos |
ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | |||
| Número EC | 1.14.18.1 | |||
| Locus | Cr. 11 q14-21 | |||
| Patrón de expresión de ARNm | ||||
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| Más información | ||||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| Ensembl |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| RefSeq (proteína) NCBI |
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| Ubicación (UCSC) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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La tirosinasa (monofenol monooxigenasa) (EC 1.14.18.1[1][2] número CAS: 9002-10-2) es una enzima que cataliza la oxidación de fenoles (como la tirosina) y está extendida en plantas y animales. La tirosinasa es una enzima cuprífera presente en tejidos de plantas y animales que cataliza la producción de melanina y otros pigmentos de la tirosina por oxidación, como el ennegrecimiento de una patata pelada o cortada expuesta al aire.
Cuando una persona tiene un gen tirosinasa mutado, padece de albinismo, una enfermedad hereditaria que sufre una persona cada diecisiete mil en los Estados Unidos.


