BBIBP-CorV
From Wikipedia, the free encyclopedia
| BBIBP-CorV | |
| |
| Laboratoire | Sinopharm |
|---|---|
| Statut légal | |
| Statut légal | Chine : AUU temporaire |
| Identification | |
| No CAS | 2503126-65-4 |
| DrugBank | DB15807 |
modifier  |
|
BBIBP-CorV est l'un des deux vaccins à virus inactivé contre la COVID-19 conçu par la société chinoise Sinopharm. Il est approuvé par l'OMS depuis le (autorisation d'utilisation d'urgence)[1] et est utilisé dans 60 pays[2] dont la Chine, les Émirats arabes unis, le Maroc, l'Algérie[3], l'Argentine, le Bahrein, le Pérou, l'Égypte, le Kazakhstan, le Sénégal et le Nigeria[4].
BBIBP-CorV repose sur l'emploi de virus inactivés, semblable aux deux autres vaccins : CoronaVac et BBV152[5],[6]. Cette technologie a fait ses preuves dans le développement d'autres vaccins, tel celui contre la rage[6]. Toutefois, le secret entourant les essais du BBIBP-CorV menés par Sinopharm pourrait limiter la diffusion du vaccin hors des pays n'ayant pas participé aux essais cliniques phase III[7].
Essais cliniques
En , il a atteint la phase III des essais cliniques en Argentine, Bahreïn, Égypte, Maroc, Pakistan, Pérou et Émirats arabes unis (EAU), avec plus de 60 000 participants tous pays confondus[8].
Le , Sinopharm déclare une efficacité de 79 %, ce qui est inférieur au taux de 86 % annoncé par les EAU le . Les EAU s'appuient sur une analyse intermédiaire (en) d'une étude clinique phase III conduite en juillet[9].
Une étude publiée en ayant testé l'efficacité de six vaccins face au variant Omicron observe que seuls 3 patients sur 13 ayant reçu deux doses du BBIBP-CorV généraient des anticorps neutralisants contre le variant Omicron[10].
