BCL2L12

BCL2L12
Identifiants
Alias	BCL2L12
IDs externes	OMIM: 610837 MGI: 1922986 HomoloGene: 12619 GeneCards: BCL2L12
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 19 humain
Fin	49,673,916 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 7 (souris)
Fin	44,648,136 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	gonade; ; muscle gastrocnémien; ; muscle de la cuisse; ; mucosa of transverse colon; ; granulocyte; ; testicule; ; ovocyte; ; right lobe of liver; ; appendice iléo-cæcal; ; right ovary;
	Fortement exprimé dans
	spermatocyte; ; main; ; ventricular zone; ; Vésicule vitelline; ; maxillary prominence; ; mandibular prominence; ; aorte ascendante; ; épiblaste; ; pied; ; tubercule génital;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	p53 binding; liaison protéique;
Composant cellulaire	membrane; noyau;
Processus biologique	negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; inhibition of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; negative regulation of cellular senescence; apoptose; regulation of apoptotic process;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	83596
	75736
	ENSG00000126453
	ENSMUSG00000003190
	Q9HB09
	n/a
NM_001040668; NM_001282516; NM_001282517; NM_001282519; NM_001282520;
	NM_001282521; NM_138639; NM_001385706
	NM_029410
NP_001035758; NP_001269445; NP_001269446; NP_001269448; NP_001269449;
	NP_001269450; NP_619580
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris