Bis(2-chloroéthyl)éthylamine
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HN-1,
éthylbis(2-chloroéthyl)amine
| Bis(2-chloroéthyl)éthylamine | |||
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| Structure de la bis(2-chloroéthyl)éthylamine | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 2-chloro-N-(2-chloroéthyl)-N-éthyléthanamine | ||
| Synonymes |
HN-1, |
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| No CAS | |||
| No RTECS | YE1225000 | ||
| PubChem | 10848 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H13Cl2N |
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| Masse molaire[1] | 170,08 ± 0,01 g/mol C 42,37 %, H 7,7 %, Cl 41,69 %, N 8,24 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −3,4 °C[2] | ||
| T° ébullition | 194 °C[2] | ||
| Masse volumique | 1,04 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Précautions | |||
| NFPA 704[2] | |||
| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La bis(2-chloroéthyl)éthylamine, ou HN-1, est une moutarde azotée de formule chimique (ClCH2CH2)2NCH2CH3. C'est un agent alkylant et un puissant vésicant développé dans les années 1920 et 1930 contre les verrues puis comme arme chimique. À ce titre, elle est inscrite dans le tableau 1 de la Convention sur l'interdiction des armes chimiques[2]. Elle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore à jaune pâle avec une légère odeur de poisson ou de moisi.
Le HN-1 réagit violemment avec les alliages de fer et les corrode à une température égale ou supérieure à 65 °C. Il réagit avec les métaux en général en libérant de l'hydrogène, ce qui est susceptible de provoques des explosions.
