GV (agent innervant)

Nom UICPA2-[diméthylamino(fluoro)phosphoryl]oxy-N,N-diméthyléthanamine

N^o CAS141102-74-1

PubChem132333

SMILES

CN(C)CCOP(=O)(N(C)C)F
PubChem, vue 3D

GV
Structure du GV
Identification
Nom UICPA	2-[diméthylamino(fluoro)phosphoryl]oxy-N,N-diméthyléthanamine
No CAS	141102-74-1
PubChem	132333
SMILES	CN(C)CCOP(=O)(N(C)C)F PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H16FN2O2P/c1-8(2)5-6-11-12(7,10)9(3)4/h5-6H2,1-4H3 Std. InChIKey : SQOVUABAJBECMK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C6H16FN2O2P
Masse molaire[1]	198,175 6 ± 0,006 9 g/mol C 36,36 %, H 8,14 %, F 9,59 %, N 14,14 %, O 16,15 %, P 15,63 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le GV est un agent innervant organophosphoré de la série G développé en URSS et semblable au soman. C'est un anticholinestérase, autrement dit un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, semblable en cela aux autres agents innervants de la série. Il agit sous forme de vapeur hautement toxique pénétrant dans l'organisme sur toute la surface de la peau. On peut traiter l'empoisonnement au GV à l'aide d'atropine, de bénactyzine et de HI-6^[2],[3].