Chlorobis(éthylène)rhodium dimérique

From Wikipedia, the free encyclopedia

Synonymes

di-µ-chlorobis(éthylène)rhodium

No CE235-145-0
Chlorobis(éthylène)rhodium dimérique
Image illustrative de l’article Chlorobis(éthylène)rhodium dimérique
Structure du chlorobis(éthylène)rhodium dimérique
Identification
Synonymes

di-µ-chlorobis(éthylène)rhodium

No CAS 12081-16-2
No ECHA 100.031.938
No CE 235-145-0
PubChem 45357812
SMILES
InChI
Apparence poudre brune inodore[1]
Propriétés chimiques
Formule C8H16Cl2Rh2
Masse molaire[2] 388,93 ± 0,012 g/mol
C 24,71 %, H 4,15 %, Cl 18,23 %, Rh 52,92 %,
Précautions
SGH[1]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H315, H319, P302+P352, P305+P351+P338, P332+P313 et P337+P313
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

 

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorobis(éthylène)rhodium dimérique est un composé chimique de formule [(η2-C2H4)2Rh(µ-Cl)]2, souvent écrite simplement Rh2Cl2(C2H4)4. Il s'agit d'un solide rouge orangé soluble dans les solvants organiques apolaires. Ce complexe de rhodium(I) est un dimère formé de deux centres métalliques Rh+ liés chacun à deux ligands éthylène C2H4 par des liaisons haptiques et à un ligand chlorure Cl pontant. Les ligands éthylène sont labiles et peuvent être déplacés facilement même par d'autres alcènes. Cette substance est un précurseur vers de nombreux catalyseurs homogènes[3],[4].

On peut obtenir le Rh2Cl2(C2H4)4 en traitant une solution méthanolique de chlorure de rhodium(III) trihydraté RhCl3·3H2O avec de l'éthylène C2H4 à température ambiante, réaction pendant laquelle Rh(III) est réduit en Rh(I) par l'oxydation de l'éthylène en acétaldéhyde CH3CHO :

2 RhCl3·3H2O + 6 C2H4Rh2Cl2(C2H4)4 + 2 CH3CHO + 4 HCl + 4 H2O.

La labilité de ses ligands fait que le chlorobis(éthylène)rhodium dimérique ne peut être traité par recristallisation[5]. Il réagit lentement avec l'eau pour donner de l'acétaldéhyde, et avec le chlorure d'hydrogène pour donner l'anion [RhCl2(C2H4)2]. Il catalyse la dimérisation de l'éthylène CH2=CH2 en butène-1 CH2=CHCH2CH3.

Sa carbonylation donne le chlorure de rhodium carbonyle Rh2Cl2(CO)4. Le traitement avec l'acétylacétone CH3COCH2COCH3 et l'hydroxyde de potassium KOH en solution aqueuse donne l'acétylacétonate Rh(O2C5H7)(C2H4)2.

Related Articles

Wikiwand AI