Chlorure de bis(triphénylphosphine)rhodium carbonyle

N^o CAS13938-94-8

N^o ECHA100.034.270

N^o CE237-712-8

PubChem53249302

Chlorure de bis(triphényl- phosphine)rhodium carbonyle
Structure du chlorure de bis(triphénylphosphine)rhodium carbonyle
Identification
No CAS	13938-94-8
No ECHA	100.034.270
No CE	237-712-8
PubChem	53249302
SMILES	C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C(=O)(Cl)Cl.[Rh] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C18H15P.CCl2O.Rh/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2-1(3)4;/h2*1-15H;; Std. InChIKey : FERQZYSWBVOPNX-UHFFFAOYSA-N
Apparence	poudre jaune clair[1]
Propriétés chimiques
Formule	C37H30Cl2OP2Rh
Masse molaire[2]	726,393 ± 0,036 g/mol C 61,18 %, H 4,16 %, Cl 9,76 %, O 2,2 %, P 8,53 %, Rh 14,17 %,
Propriétés physiques
T° fusion	224 à 227 °C[1]
Précautions
SGH[1]
Attention H302+H312+H332, P280, P301+P312, P302+P352 et P304+P340 H302+H312+H332 : Nocif en cas d'ingestion, par contact cutané ou si inhalé P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301+P312 : En cas d'ingestion : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
NFPA 704[1]
0 2 0
Transport[1]
- 2811 Numéro ONU : 2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le chlorure de bis(triphénylphosphine)rhodium carbonyle est un composé chimique de formule trans-[RhCl(CO)(P(C₆H₅)₃)₂]. Il se présente comme un solide jaune clair stable à l'air de structure analogue à celle du complexe de Vaska trans-[IrCl(CO)(PPh₃)₂]. Il s'agit d'un complexe de rhodium(I) de géométrie plane carrée avec deux ligands triphénylphosphine P(C₆H₅)₃ en configuration trans pouvant être utilisé comme catalyseur homogène polyvalent^[3].

Il a été obtenu à l'origine en traitant le chlorure de rhodium carbonyle [Rh(CO)₂(µ-Cl)]₂ avec la triphénylphosphine P(C₆H₅)₃^[4] mais est généralement produit par carbonylation du catalyseur de Wilkinson^[5] RhCl(PPh₃)₃ :

RhCl[P(C₆H₅)₃]₃ + CO ⟶ RhCl(CO)[P(C₆H₅)₃]₂ + P(C₆H₅)₃.

En catalyse homogène, cette conversion est généralement une réaction parasite dans la mesure où RhCl(CO)(PPh₃)₂ est un mauvais catalyseur d'hydrogénation.

Le chlorure de bis(triphénylphosphine)rhodium carbonyle est un précurseur de l'hydrure de tris(triphénylphosphine)rhodium carbonyle RhH(CO)(PPh₃)₃, important catalyseur d'hydroformylation :

RhCl(CO)[P(C₆H₅)₃]₂ + NaBH₄ + P(C₆H₅)₃ ⟶ RhH(CO)[P(C₆H₅)₃]₃ + NaCl + BH₃.