Hydrure de tris(triphénylphosphine)rhodium carbonyle
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| Hydrure de tris(triphényl- phosphine)rhodium carbonyle | |||
| Structure de l'hydrure de tris(triphénylphosphine)rhodium carbonyle | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.037.467 | ||
| No CE | 241-230-3 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre orange[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C55H46OP3Rh |
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| Masse molaire[2] | 918,779 9 ± 0,047 5 g/mol C 71,9 %, H 5,05 %, O 1,74 %, P 10,11 %, Rh 11,2 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 150 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
| H312+H332, P280, P302+P352 et P304+P340 |
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
| modifier |
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L’hydrure de tris(triphénylphosphine)rhodium carbonyle est un composé chimique de formule RhH(CO)[P(C6H5)3]3. Il s'agit d'un solide jaune soluble dans le benzène utilisé comme précatalyseur dans l'industrie pour les réactions d'hydroformylation[3]. C'est l'un des rares complexes d'hydrure de rhodium pentacoordonné qui soient stables. Il adopte une géométrie bipyramidale trigonale dans laquelle les ligands carbonyle CO et hydrure H sont en configuration trans, ce qui donne une symétrie pseudo-C3v. Les liaisons Rh–P, Rh–C et Rh–H ont respectivement pour longueurs 232 pm, 183 pm et 160 pm[4],[5].