Chlorure de diéthylaluminium

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Nom UICPAchloro(diéthyl)alumane
No CE202-477-2
Chlorure de diéthylaluminium
Image illustrative de l’article Chlorure de diéthylaluminium
Structure du chlorure de diéthylaluminium
Identification
Nom UICPA chloro(diéthyl)alumane
No CAS 96-10-6
No ECHA 100.002.253
No CE 202-477-2
PubChem 7277
SMILES
InChI
Apparence liquide pyrophorique incolore et inodore[1]
Propriétés chimiques
Formule C4H10AlCl(CH3CH2)2AlCl
Masse molaire[2] 120,557 ± 0,006 g/mol
C 39,85 %, H 8,36 %, Al 22,38 %, Cl 29,41 %,
Propriétés physiques
fusion −74 °C[1]
ébullition 208 °C[1]
Solubilité réagit violemment au contact de l'eau
Masse volumique 0,970 9 g/cm3[1] à 25 °C
Point d’éclair −18 °C[1]
Pression de vapeur saturante 0,31 hPa[1] à 20 °C
Précautions
SGH[1]
SGH02 : InflammableSGH05 : Corrosif
Danger
H250, H260, H314, EUH014, P210, P233, P280, P231+P232, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338 et P370+P378
Transport[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorure de diéthylaluminium, ou DEAC, est un composé organoaluminique de formule chimique (CH3CH2)2AlCl ; il existe sous forme de dimère [(CH3CH2)2AlCl]2. Il se présente sous la forme d'un liquide pyrophorique cireux, incolore et inodore qui réagit très violemment au contact de l'eau[3]. On le manipule généralement dissous dans un hydrocarbure. C'est un précurseur de catalyseurs de Ziegler-Natta employés pour produire des polyoléfines.

Les composés de formule R2AlCl, où R représente un alkyle ou un aryle forment des dimères de formule (R2Al)2(μ-Cl)2 dans lesquels l'aluminium adopte une géométrie tétraédrique[4],[5].

Synthèse

Applications

Notes et références

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