H225: Liquide et vapeurs très inflammables H250: S'enflamme spontanément au contact de l'air H260: Dégage, au contact de l'eau, des gaz inflammables qui peuvent s'enflammer spontanément H304: Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires H314: Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H336: Peut provoquer somnolence ou vertiges H361f: Susceptible de nuire à la fertilité. H373: Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H411: Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme EUH014: Réagit violemment au contact de l'eau P210: Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P280: Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P231+P232: Manipuler sous gaz inerte. Protéger de l’humidité. P310: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P301+P330+P331: En cas d'ingestion: rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P303+P361+P353: En cas de contact avec la peau (ou les cheveux): enlever immédiatement les vêtements contaminés. Rincer la peau à l’eau/se doucher. P305+P351+P338: En cas de contact avec les yeux: rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P335+P334: Enlever avec précaution les particules déposées sur la peau. Rincer à l’eau fraîche/poser une compresse humide.
Numéro ONU: 3394: MATIÈRE ORGANO-MÉTALLIQUE LIQUIDE PYROPHORIQUE, HYDRORÉACTIVE Étiquettes: 4.2: Matières sujettes à l'inflammation spontanée 4.3: Matières qui, au contact de l'eau, dégagent des gaz inflammables Emballage: Groupe d'emballage I: matières très dangereuses;
Dans le dimère, la liaisoncarbone–aluminium est allongée et montre des indications d'une rotation restreinte. Par souci de simplification, on décrira le TiBA comme monomère dans cette page.
Les composés trialkylaluminium sont produits industriellement en faisant réagir de la poudre d'aluminium, de l'hydrogèneH2 et les alcènes souhaités. La synthèse du triisobutylaluminium se déroule en deux étapes. La première donne l'hydrure de diisobutylaluminium((CH3)2CHCH2)2AlH à partir de l'isobutylèneCH2=C(CH3)2:
Les alcènes terminaux sont rapidement éliminés des composés trialkylaluminium β-ramifiés. Les composés trialkylaluminium sont employés dans l'industrie pour la production de polymères. Le triisobutylaluminium est l'un de ces composés les plus courants et présente un taux de liaisonsAl–H significatif à l'équilibre. La plus grande stabilité des composés trialkylaluminium linéaires par rapport aux ramifiés est à la base de l'obtention de composés trialkylaluminium linéaires à partir du triisobutylaluminium:
↑ (en) Pradyot Patnaik, A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, John Wiley & Sons, 2007, p.607. (ISBN0-470-13494-1)
↑ (en) Michael J. Krause, Frank Orlandi, Alfred T. Saurage et Joseph R. Zietz Jr., «Aluminum Compounds, Organic», Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, (DOI10.1002/14356007.a01_543, lire en ligne)
↑ (en) Martin B. Smith, «The monomer-dimer equilibria of liquid aluminum alkyls: II. Triisobutylaluminum», Journal of Organometallic Chemistry, vol.22, no2, , p.273-281 (DOI10.1016/S0022-328X(00)86043-X, lire en ligne)
