Déficit en antithrombine III
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| Spécialité | Hématologie |
|---|
| OMIM | 613118 |
|---|---|
| DiseasesDB | 783 |
| eMedicine | 954688 |
| MeSH | D020152 |
Le déficit en antithrombine III est une thrombophilie héréditaire qui augmente le risque de maladies thromboemboliques (thrombose veineuse profonde ou phlébite et embolie pulmonaire).
L'antithrombine inhibe principalement la thrombine (facteur IIa) et le facteur Xa au niveau de la cascade de coagulation sanguine[1]. Le déficit en antithrombine augmente donc la formation de thrombine, étape constitutive du thrombus (ou caillot).
Le déficit peut être quantitatif, mais aussi qualitatif par la production d'une antithrombine moins efficace.
Le déficit peut également provenir d'une insuffisance hépatique, que ce soit par baisse de la synthèse ; par une coagulation intra-vasculaire disséminée ; ou encore un syndrome néphrotique (par perte urinaire d'anti thrombine III, dans ce cas l'albumine est elle aussi diminuée) ; ou en raison d'un traitement par œstrogène ou œstroprogestatif ou par héparine.
