Thrombasthénie de Glanzmann

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De gauche à droite: érythrocyte, thrombocyte et leucocyte
Transmission autosomique récessive

La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémorragique rare[1], due à un déficit au niveau des plaquettes en Glycoprotéine IIb/IIIa (en)[2], entraînant une absence ou une diminution de l'agrégation plaquettaire[3]. Cette maladie touche autant les femmes que les hommes[3] et est généralement transmise génétiquement, sur mode autosomique récessif[4],[5], et peut dans certains cas se développer sous forme de maladie autoimmune[6]

Éponyme

Notes et références

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