Tétracarbonylferrate de disodium
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| Tétracarbonylferrate de disodium | |
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| Structure du tétracarbonylferrate de disodium. | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.035.395 |
| No CE | 238-951-0 |
| PubChem | 73357794 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4FeNa2O4 |
| Masse molaire[1] | 213,865 ± 0,006 g/mol C 22,46 %, Fe 26,11 %, Na 21,5 %, O 29,92 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tétracarbonylferrate de disodium est un composé organofer de formule Na2[Fe(CO)4]. Il est utilisé en solution, par exemple dans le tétrahydrofurane ou le diméthoxyéthane, qui se lient au cation de sodium[2]. Il s'agit d'un solide incolore sensible à l'oxygène utilisé au laboratoire comme réactif dans les études sur les composés organiques et organométalliques. En solution dans le dioxane, il est connu comme réactif de Collman[3].
Le dianion [Fe(CO)4]2− est isoélectronique du tétracarbonyle de nickel Ni(CO)4[4],[5]. Le centre ferreux est tétraédrique, avec des interactions Na2+···OCFe. Il est couramment utilisé en solution dans le dioxane, qui complexe les cations de sodium. Il était initialement préparé in situ par réduction de pentacarbonyle de fer Fe(CO)5 avec un amalgame de sodium[6]. La production moderne utilise le naphtaléniure de sodium Na+ [C10H8]− ou des cétyles de benzophéniure de sodium comme réducteurs[2],[7] :
Avec un déficit de sodium, la réduction donne un diferrate octacarbonyle jaune intense[2] :
Certaines méthodes spécialisées ne commencent pas par un carbonyle de fer[8].
