1,2,4-トリアゾール
From Wikipedia, the free encyclopedia
|
| |||
| 物質名 | |||
|---|---|---|---|
1H-1,2,4-トリアゾール | |||
別名 1,2,4-トリアゾール、ピロジアゾール | |||
| 識別情報 | |||
3D model (JSmol) |
|||
| ECHA InfoCard | 100.005.476 | ||
PubChem CID |
|||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
| |||
| 性質 | |||
| C2H3N3 | |||
| モル質量 | 69.067 g·mol−1 | ||
| 外観 | 白色固体 | ||
| 融点 | 120-121 ℃ | ||
| 沸点 | 260 ℃ | ||
| 溶けやすい | |||
| 酸解離定数 pKa | 2.2 | ||
| 塩基解離定数 pKb | 10.3 | ||
| 危険性 | |||
| 引火点 | 140 °C (284 °F; 413 K) | ||
| 関連する物質 | |||
| 関連物質 | 1,2,3-トリアゾール イミダゾール | ||
1,2,4-トリアゾール(1,2,4-Triazole)はトリアゾールと呼ばれるC2H3N3という分子式を持つ化合物の1つで、炭素原子2個と窒素原子1個からなる五員環を持つ。1,2,4-トリアゾールは芳香族性を持つ複素環式化合物である。
フルコナゾールやイトラコナゾールなどの抗真菌薬の骨格となっている。
1,2,4-トリアゾールはイミドとアルキルヒドラジンからEinhorn-Brunner反応で、もしくはアミドとヒドラジドからPellizzari反応で合成される[1]。

