DNA合成
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DNA合成（英: DNA synthesis）は、デオキシリボ核酸（DNA）分子を自然的または人工的に科学反応により
作り出すことである。DNAは、共有結合と水素結合によって連結されたヌクレオチド単位で構成された高分子であり、繰り返し構造をもっている。DNA合成は、これらのヌクレオチド単位が一緒に結合してDNAを形成するときに行われ、人工的に（in vitro）または自然に（in vivo）起こすことができる。ヌクレオチド単位は、窒素塩基（シトシン、グアニン、アデニン、チミン）、ペントース糖（デオキシリボース）、およびリン酸基で構成されている（図を参照）。各ユニットは、そのリン酸基と次のヌクレオチドのペントース糖との間に共有結合が形成されて結合し、糖-リン酸骨格を形成する。ヌクレオチド塩基間に水素結合を形成すると、特定の塩基対（アデニンとチミン、グアニンとシトシン）が自然に生じるため、DNAは相補的な二本鎖構造となっている。
DNA合成にはいくつかの異なる定義がある。それは、DNA複製 ＝ DNA生合成（in vivoのDNA増幅）、ポリメラーゼ連鎖反応 （PCR）＝ 酵素的DNA合成（in vitroのDNA増幅）、または遺伝子合成 ＝ 物理的に人工的な遺伝子配列を作成することを指す。それぞれの種類の合成は非常に異なるものの、いくつかの特徴を共有している。ポリヌクレオチドを形成するために結合されたヌクレオチドは、DNA合成の一つの形態であるPCRが起こるためのDNA鋳型（DNAテンプレート）として機能する。DNA複製もまた、DNA鋳型を使用することによって機能し、複製中にDNAの二重らせんがほどけ、新しいヌクレオチドが水素結合するための不対塩基が露出する。ただし、遺伝子合成ではDNA鋳型は必要なく、遺伝子は自発的に組み立てられる。
DNA合成は、すべての真核生物と原核生物、そして一部のウイルスで行われている。DNAの突然変異を避けるために、DNAの正確な合成が重要である。ヒトでは突然変異が癌（がん）などの病気につながる可能性があるため、DNA合成とその生体内（in vivo）での仕組みは、数十年にわたって広範囲に研究が行われてきた。将来的には、これらの研究をもとに、DNA合成に関わる技術を開発し、データ保存に利用することも考えられる。
DNA修復合成
自然界において、DNA分子は、DNA複製（英: DNA replication）の過程を通じて、すべての生きている細胞によって合成されている。これは通常、細胞分裂の一部として行われる。細胞分裂の間にDNA複製が行われるので、各娘細胞はその細胞の遺伝物質の正確なコピーを含む。生体内（in vivo）でのDNA合成（DNA複製）は、細胞周期のS期に協調して作用するように進化した酵素の複雑な集合体に依存している。真核生物と原核生物の両方で、特定のトポイソメラーゼ、ヘリカーゼ、ジャイレース（複製開始タンパク質）が二本鎖DNAを解きほどき、核酸塩基を露出させることでDNAの複製が行われる[1]。これらの酵素は、付帯的なタンパク質と一緒に、DNA配列の正確な複製を確実に行うための高分子機械を形成する。相補的な塩基対形成が行われ、新しい二本鎖DNA分子が形成される新しいDNA分子の1本の鎖が「親」の鎖に由来するため、これは半保存的複製と呼ばれている。
真核生物の酵素は、DNA複製を妨げるDNA損傷に継続的に遭遇する。この損傷は、自然発生的あるいはDNA損傷物質によって生じるDNA損傷の形態をしている。そのため、DNA複製機構は、損傷に遭遇した際の崩壊を防ぐために高度に制御されている[2]。DNA複製システムの制御により、ゲノムは1サイクルに1回しか複製されないことが保証される。過剰な複製はDNA損傷を誘発する。DNA複製の制御の低下は、がん発生時のゲノム不安定性の重要な要因である[3]。
このことは、生体内（in vivo）でのDNA合成機構の特異性を浮き彫りにしている。自然界に存在するDNAの複製を人工的に刺激したり、あるいは人工的な遺伝子配列を作成したりするために、さまざまな手段が存在する。しかし、人工的（in vitro）なDNA合成は、（DNA損傷を修復しないため）非常にエラーを起こしやすいプロセスになる可能性がある。
DNA損傷は、いくつかの異なる酵素による修復プロセスによって修復され、それぞれのプロセスは特定の種類の損傷を修復することに特化している。ヒトのDNAは、複数の自然発生源からの損傷を受けやすく、修復が不十分な場合は、病気や早期老化が関わってくる[4]。ほとんどのDNA修復プロセスは、修復の中間段階でDNAに一本鎖ギャップを形成し、このギャップは修復合成（英: repair synthesis）によって充填される。DNA合成によるギャップ充填を必要とする特定の修復プロセスには、ヌクレオチド除去修復、塩基除去修復、ミスマッチ修復、相同組換え修復、非相同末端接合、マイクロホモロジー媒介末端結合などがある。
