アピオース

アピオース
	; フィッシャー投影式
	; ハース投影式
	IUPAC名 2,3,4-Trihydroxy-3-(hydroxymethyl)butanal
	別称 D-Apiose; 3-C-(Hydroxymethyl)-D-glycerotetrose; Apio-β-D-furanose; 3-C-(Hydroxymethyl)-glycero-tetrose;
識別情報
CAS登録番号	639-97-4 D体 , 6477-44-7 L体, 42927-70-8 ラセミ体
PubChem	12306753
ChemSpider	16735670
UNII	E59T26TCEC
KEGG	C21040
ChEBI	CHEBI:141215;
	SMILES O[C@]1(CO)COC(O)[C@@H]1O;
	InChI InChI=1S/C5H10O5/c6-1-5(9)2-10-4(8)3(5)7/h3-4,6-9H,1-2H2/t3-,4?,5+/m0/s1 Key: ASNHGEVAWNWCRQ-LJJLCWGRSA-N ; InChI=1/C5H10O5/c6-1-5(9)2-10-4(8)3(5)7/h3-4,6-9H,1-2H2/t3-,4?,5+/m0/s1 Key: ASNHGEVAWNWCRQ-LJJLCWGRBE;
特性
化学式	C5H10O5
モル質量	150.13 g mol−1
外観	無色油状
比旋光度 [α]D	+9.1 (19 ℃)
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アピオース (apiose) は、分枝糖（炭素骨格が枝分かれした糖）の一種。光学活性物質であり、天然に多く存在するエナンチオマーは D-アピオースである。植物の細胞壁では普遍的に含まれているラムノガラクツロナンII (rhamnogalacturonan II, RG-II) の構成要素であり、ホウ素と強く結合することが知られている。

1901年にフォンゲリヒテン (E. Vongerichten) によって、パセリに含まれるフラボノイド配糖体であるアピインを構成する糖として単離された^[2]。ポセドニア属の水草 (Posidonia australis) やパラゴムノキ (Hevea brasiliensis) が持つ配糖体にも見られる。

アピオースの他に知られている分枝糖は、ストレプトマイシンを構成するストレプトースやマンサク属から発見されたハマメロースなど非常に少なく、機能も不明なものが多い。

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アピオース

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アピオース
フィッシャー投影式
ハース投影式
IUPAC名 2,3,4-Trihydroxy-3-(hydroxymethyl)butanal
別称 D-Apiose 3-C-(Hydroxymethyl)-D-glycerotetrose Apio-β-D-furanose 3-C-(Hydroxymethyl)-glycero-tetrose
識別情報
CAS登録番号	639-97-4 D体, 6477-44-7 L体, 42927-70-8 ラセミ体
PubChem	12306753
ChemSpider	16735670
UNII	E59T26TCEC
KEGG	C21040
ChEBI	CHEBI:141215
SMILES O[C@]1(CO)COC(O)[C@@H]1O
InChI InChI=1S/C5H10O5/c6-1-5(9)2-10-4(8)3(5)7/h3-4,6-9H,1-2H2/t3-,4?,5+/m0/s1 Key: ASNHGEVAWNWCRQ-LJJLCWGRSA-N InChI=1/C5H10O5/c6-1-5(9)2-10-4(8)3(5)7/h3-4,6-9H,1-2H2/t3-,4?,5+/m0/s1 Key: ASNHGEVAWNWCRQ-LJJLCWGRBE
特性
化学式	C₅H₁₀O₅
モル質量	150.13 g mol⁻¹
外観	無色油状
比旋光度 [α]_D	+9.1 (19 ℃)^[1]
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。