自己解離
From Wikipedia, the free encyclopedia
定義
溶媒分子を、プロトンを明らかにして HSol と書くと、この溶媒の自己解離平衡は
と書くことができる。
例えば、
- 水
- メタノール
である。ただし、遊離のプロトンが存在しているわけではなく常に溶媒和している。プロトンを受容した溶媒陽イオンをリオニウム (lyonium)、プロトンを供与した溶媒陰イオンをライエイト (lyate)と呼ぶ[2]。
酸塩基平衡
溶媒HSol中において以下のような酸HAの電離平衡が右辺に著しく偏りリオニウムを定量的に生成する場合、HAは溶媒HSol中において強酸であり、平衡が左辺に偏る場合は弱酸として挙動する[3]。
また溶媒HSol中において以下のような塩基Bの電離平衡が右辺に著しく偏りリエイトを定量的に生成する場合、Bは溶媒HSol中において強塩基であり、平衡が左辺に偏る場合は弱塩基として挙動する[3]。
自己解離定数
自己解離平衡において、生成したリオニウムとリエイトの濃度の積は温度と圧力に依存する一定の値であり、これを自己解離定数、またはイオン積と呼び Kapで表す。厳密にはイオン濃度の代わりにイオン活量を用いるが、一般的に自己解離により生成するイオン濃度は小さいため無限希釈と見なされ濃度と活量はほぼ一致する。
水の場合は一般に KWで表し、
である。25 ℃の場合、約10−14である。また、この対数をとって符号を変えた pKap(= −log10 Kap)または pKW (水の場合約14)を自己解離定数またはイオン積と呼ぶこともある。
自己解離定数は溶媒のプロトン供与性および受容性が高いほど大きくなり、また比誘電率が高いほど解離しやすくなる。また溶媒の比電気伝導度は自己解離により生成するイオンの濃度と移動度の積にほぼ比例し、またイオンの移動度は電気泳動的で特にイオン半径の大きなものはストークスの法則に支配され、溶媒和イオンの半径が小さいほど高く、溶媒の粘度に反比例する[4][5]。ただし、この比伝導度は水分など極微量の不純物に著しく影響され、自己解離定数の小さい溶媒は特に誤差が大きい。
| 溶媒 | 平衡 | 比誘電率 | 比伝導度 / Ω-1cm-1 | pKap | 温度 |
|---|---|---|---|---|---|
| 水 | 78.54 | 6.40×10−8 | 13.996 | 25℃ | |
| メタノール | 32.6 | 1.5×10−9 | 16.7 | 25℃ | |
| エタノール | 24.3 | 1.35×10−9 | 19.1 | 25℃ | |
| エチレングリコール | 40.8 | 1.16×10−6 | 14.2 | 25℃ | |
| ホルムアミド | 109.5 | 2×10−7 | 16.8 | 25℃ | |
| アセトニトリル | 36.0 | 1.76×10−7 (20℃) | 28.5 | 25℃ | |
| フルオロスルホン酸 | 150 | 1.085×10−4 | 7.6 | 25℃ | |
| 硫酸 | 101 | 1.044×10−2 | 2.9 | 25℃ | |
| 硝酸 | - | 3.72×10−2 | 1.2 | 25℃ | |
| フッ化水素 | 83.6 | 1.6×10−6 | 9.7 | 0℃ | |
| ギ酸 | 58.5 | 6.08×10−5 | 6.2 | 25℃ | |
| 酢酸 | 6.13 (20℃) | 1.12×10−8 | 14.45 | 25℃ | |
| シアン化水素 | 118.8 (18℃) | 5×10−7 (0℃) | 18.7 | 12℃ | |
| アンモニア | 22.4 16.9 | 2.97×10−7 (−35℃) | 32.5 27.7 | −33℃ 25℃ | |
| エタノールアミン | 37.7 | - | 5.2 | 25℃ | |
| エチレンジアミン | 12.9 | 9×10−8 | 15.3 | 25℃ |