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オロソムコイド

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オロソムコイド(英: orosomucoid、略称: ORM)またはα1-酸性糖タンパク質(英: α1-acid glycoprotein、略称: α1AGp[1]、AGP、AAG)は、血漿中に存在する急性期タンパク質である。αグロブリン糖タンパク質であり、2つの多型遺伝子によって調節される。主に肝細胞で合成され、正常な血漿中濃度は 0.6–1.2 mg/mL(血漿タンパク質の1–3%)である[2]。血漿中濃度は、妊娠、熱傷、特定の薬物、特定の疾患、特にHIVの影響を受ける[2]。

略号 ORM2
Entrez(英語版) 5005
概要 orosomucoid 2, 識別子 ...
orosomucoid 2
識別子
略号 ORM2
Entrez(英語版) 5005
HUGO 8499
OMIM 138610
RefSeq NM_000608
UniProt P19652
他のデータ
遺伝子座 Chr. 9 q31-qter
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略号 ORM1
Entrez(英語版) 5004
概要 orosomucoid 1, 識別子 ...
orosomucoid 1
識別子
略号 ORM1
Entrez(英語版) 5004
HUGO 8498
OMIM 138600
RefSeq NM_000607
UniProt P02763
他のデータ
遺伝子座 Chr. 9 q31-qter
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ORMの唯一の確立された機能は、塩基性または中性の親油性化合物のキャリアとしての機能である。医学においては、塩基性(正に帯電した)薬剤、ステロイド、プロテアーゼ阻害剤の主要なキャリアとして知られている(酸性と中性の薬剤のキャリアはアルブミンである)[2][3]。老化によって血漿中アルブミンのわずかな低下、ORMのわずかな上昇が引き起こされる。しかし、こうした変化が薬剤とタンパク質との結合やドラッグデリバリーに与える影響は極めて小さいようである[4]。ORMは甲状腺の恒常性との複雑な相互作用が示されている。ORMは、低濃度では甲状腺刺激ホルモン(TSH)の受容体を刺激し、細胞内のcAMPの蓄積を引き起こすことが観察されている。しかし、高濃度ではTSHのシグナル伝達は阻害される[5][6]。

ORMは5年後の全死因死亡率の推定に有用である可能性がある4つの血中バイオマーカーの1つとして同定されている(他の3つはアルブミン、超低密度リポタンパク質粒子径、クエン酸である)[7]。

ORMは閉塞性黄疸で上昇し、肝細胞性黄疸と腸管感染症では低下する。

出典

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