キナプリル
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Accupril |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a692026 |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 薬物動態データ | |
| 血漿タンパク結合 | 97% |
| 半減期 | 2時間 |
| データベースID | |
| CAS番号 |
85441-61-8 |
| ATCコード | C09AA06 (WHO) |
| PubChem | CID: 54892 |
| IUPHAR/BPS | 6350 |
| DrugBank |
DB00881 |
| ChemSpider |
49565 |
| UNII |
RJ84Y44811 |
| KEGG |
D03752 |
| ChEBI |
CHEBI:8713 |
| ChEMBL |
CHEMBL1592 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 438.516 g/mol |
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| 物理的データ | |
| 融点 | 120 - 130 °C (248 - 266 °F) |
キナプリル(Quinapril)は、高血圧や心不全、糖尿病性腎症の治療に用いられるアンジオテンシン変換酵素阻害薬である[1]。プロドラッグであり、肝臓で機能を持つ代謝物キナプリラトに変換される。
→詳細は「アンジオテンシン変換酵素阻害薬」を参照
キナプリルは、アンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの変換を触媒するアンジオテンシン変換酵素の作用を阻害する。アンジオテンシンIIは強力な血管収縮因子で、様々な機構により血圧を上昇させる。アンジオテンシンの生成を抑えることで、血漿中のアルドステロン濃度が低下し、尿へのナトリウムの排出が増加し、血液中のカリウム濃度が増加する。