グリニド

グリニドは2型糖尿病に使用される。ドイツ糖尿病協会（ドイツ語版）の診療ガイドラインでは^[3]第一選択薬には含まれないが、食事療法、減量、運動療法による代謝のコントロールが充分でなく^[4]、ビグアナイド系薬剤であるメトホルミンの単剤療法がうまくいかない場合に用いることができるとしている。レパグリニドはメトホルミンとの併用に加えて単剤でも、ナテグリニドはメトホルミンとの併用療法でのみ承認されている。

インスリン分泌促進型抗糖尿病薬によるインスリンの放出は服用時点での血糖値とは無関係であるため、グリニドを使用すると低血糖反応が起こる危険性がある。しかしグリニドの半減期は短いので、特に夜間の低血糖のリスクはスルホニル尿素よりも低いと言われている^[5]。その他の副作用としては、腹痛、悪心、嘔吐、下痢などの消化器系障害がナテグリニドで高頻度に、レパグリニドでまれに認められ、過敏症（アレルギー反応）、肝酵素上昇（両グリニドとも同様にまれに認められる）、視覚障害などがレパグリニドに認められる^[6][7]。

レパグリニドにより、雄ラットで甲状腺および肝臓の良性腺腫（腫瘍）の発生率が増加した。ナテグリニドでは、そのような影響は見られなかった^[8]。

グリニドの作用機序と薬物動態により、さまざまな薬物相互作用が起こる可能性がある。例えば、ACE阻害薬は血糖降下作用を増強し、利尿薬、副腎皮質ホルモン剤、交感神経刺激薬などは作用の減弱に繋がる。レパグリニドとゲムフィブロジルの同時摂取の禁忌の例に示されるように、シトクロムP450酵素の阻害薬および誘導薬は、グリニドの血漿中濃度および治療効果に大きな影響を与えることがある^[9][10]。

グリニドはスルホニル尿素と同様に膵臓β細胞の細胞膜上のATP依存性K⁺（K_ATP）チャネルに結合するが、結合親和性が弱く、SUR1結合部位からの解離が早いのが特徴である。これにより細胞内のカリウム濃度が上昇し、膜電位がより正電位になる。この脱分極により、電位依存性Ca²⁺チャネルが開口する。細胞内カルシウムの上昇により、インスリン顆粒が細胞膜に融合（エキソサイトーシス）し、（プロ）インスリンの分泌が促進される。このような作用機序から、グリニドはインスリン抵抗性抗糖尿病薬のグループに属している^[11]。