ジロキサニド
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| 臨床データ | |
|---|---|
| 販売名 | Furamide |
| AHFS/ Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | by mouth |
| ATCコード | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | 90% (diloxanide) |
| 代謝 | Hydrolyzed to furoic acid and diloxanide, which undergoes extensive glucuronidation |
| 消失半減期 | 3 hours |
| 排泄 | Kidney (90%), fecal (10%) |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.021.008 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C14H11Cl2NO4 |
| 分子量 | 328.147 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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ジロキサニド(Diloxanide)はアメーバ赤痢の治療に用いられる医薬品である[1]。一般的にアメーバ赤痢は稀な感染症であり、症状がない場合の二次治療にはパロモマイシンが用いられる[2]。症候性のあるヒトに対しては、メトロニダゾールまたはチニダゾールによる治療の後に使用される[2]。投与法は経口である[1]。
ジロキサニドは一般的に軽度の副作用がある[3]。副作用には 鼓腸、嘔吐、痒みなどがある[1]。妊娠中でも妊娠#妊娠初期以後であれば服用が勧められる[1]。殺管腔アメーバ薬(en:Amebicide#Luminal amebicides)であるため、消化管内の感染のみに作用する[2]。
ジロキサニドが医薬品として使われるようになったのは1956年からである[3]。世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である[4]。2012年時点のほとんどの先進国では市販されていない[5]。