バルノクタミド
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| 物質名 | |
|---|---|
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.021.849 |
| EC番号 |
|
| KEGG | |
| MeSH | valnoctamide |
PubChem CID |
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| RTECS number |
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C8H17NO | |
| モル質量 | 143.23 g·mol−1 |
| 外観 | 白色結晶 |
| log POW | 1.885 |
| 薬理学 | |
| N05CM13 (WHO) | |
| 投与経路 | 静脈注射、経口投与 |
| 薬物動態学: | |
| 94% | |
| 肝臓 | |
| 10 時間 | |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
| Warning | |
| H302 | |
| 致死量または濃度 (LD, LC) | |
半数致死量 LD50 |
760 mg kg−1 (経口, ラット) |
| 関連する物質 | |
| 関連するアルカンアミド | バルプロミド |
| 関連物質 | |
バルノクタミド(Valnoctamide)は、1964年からフランスで精神安定剤、睡眠薬として用いられている物質である[2]。バルプロ酸のプロドラッグであるバルプロミドの構造異性体であるが、バルプロミドと異なり、バルノクタミドはin vivoではバルノクト酸に変換しない[3]。
副作用
バルノクタミドに重篤な副作用はないが、眠気やわずかな運動障害が報告されている。
