ビノレルビン

ビノレルビン
臨床データ
胎児危険度分類	D（米国）;
投与経路	点滴静注
ATCコード	L01CA04 (WHO) ;
法的地位	毒薬、指定医薬品、処方箋医薬品;
薬物動態データ
生体利用率	43 ± 14%（経口）
タンパク結合	88～89%
代謝	肝臓（CYP3A4）
消失半減期	22.2～32.5時間
排泄	尿（5.8～12.4%）及び糞中
識別子
	IUPAC名 (+)-Methyl(3aR,4R,5S,5aR,10bR,13aR) -4-acetoxy-3a-ethyl-9-[(2R,6R,8S)-4-ethyl-1,3,6,7,8,9 -hexahydro-8-methoxycarbonyl-2,6-methano-2H -azecino[4,3-b]indol-8-yl]-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl -3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-1H -indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate;
CAS登録番号	71486-22-1;
PubChem; CID	60780;
KEGG	D08680;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID8040640 ;
化学的および物理的データ
化学式	C45H54N4O8
分子量	778.932 g/mol g·mol−1
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ビノレルビン (Vinorelbine) とは、植物由来のビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤（抗がん剤）。フランスの製薬会社であるピエールファーブルメディカメンで開発された。投与は二酒石酸塩で行われる。商品名はナベルビン注（販売:協和発酵キリン株式会社）。VNRの略号で表されることがある。