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フルルビプロフェン
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フルルビプロフェン（flurbiprofen）とは、化学式C15H13FO2で表されるフェニルアルカン酸誘導体の1種である。プロパン酸系の非ステロイド性抗炎症薬として、関節炎による痛みの緩和などに用いられる。なお、フルルビプロフェンはキラル中心を1つ持っていて、基本的にはラセミ体のままで使用されている。このうちのS体のみの物をエスフルルビプロフェン（esflurbiprofen）と言い、2016年現在、エスフルルビプロフェンも臨床で使用されており、英語圏などでは「Tarenflurbil」などと呼ばれることもある。なお、静脈注射用にフルルビプロフェンアキセチル（flurbiprofen axetil）も開発された。
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別名
(±)-2-fluoro-α-methyl-(1,1'-biphenyl)-4-acetic acid
投与経路
経口
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| 臨床データ | |
|---|---|
| 別名 | (±)-2-fluoro-α-methyl-(1,1'-biphenyl)-4-acetic acid |
| 胎児危険度分類 | |
| 投与経路 | 経口 |
| ATCコード | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| タンパク結合 | > 99% |
| 代謝 | 肝臓 (CYP2C9) |
| 消失半減期 | 4.7-5.7 時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.023.479 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C15H13FO2 |
| 分子量 | 244.261 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| 融点 | 117 °C (243 °F) |
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| (verify) | |
一般的な性質
作用機序
プロスタグランジン生合成酵素であるシクロオキシゲナーゼ阻害作用により[3]、消炎・解熱・鎮痛作用を持つ。フルルビプロフェンを含む貼付薬が、アドフィード（リードケミカル、科研製薬）、ステイバン（トクホン、吉富製薬）、ゼポラス（三笠製薬）の商品名で、内服薬がフロベン（科研製薬）の商品名で販売されている。エスフルルビプロフェンは貼付薬がロコア（大正製薬）の商品名で販売されているが、2枚で薬物濃度がフルルビプロフェン内服薬の通常用量投与時と同程度に達するため、1日あたりの使用は2枚までに制限されている。内服薬は胃腸症状などの副作用が生じることがある。プロドラッグとしてのフルルビプロフェンアキセチルは1992年に、がんの鎮痛などを効能として承認され、ロピオン注（科研製薬）などの商品名で静脈注射用脂肪懸濁液が販売されている[4]。
