プラスチベース
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医療用グレードの流動パラフィンにゲル化剤としてポリエチレン樹脂を混合し、加熱して溶かしたものを急冷して製造したものである[1][注釈 2]。本品は米 Research Products Corp. が1953年に特許を取得したもので[2]、軟膏基剤としてはブリストル・マイヤーズ スクイブの前身、スクイブ社の研究所によって製剤としての道が開かれた[3]。当初はポリエチレンの混入重量比5 % (5W) のものだけだったが、その後、混入重量比10 % (10W)・ 20 % (20W)・ 30 % (30W)・ 50 % (50W)[1] ならびに 55 % (55W)[4] のものが開発された。また医薬品として有効成分を混和する際に水分を吸収したり各種の安定剤を混ぜる特許が出された[5]。日本においてはポリエチレンの重量混合比 5 % のものが単独で上市されており、それ以上の混合比のものは臨床試験で用いられた[注釈 3]。本軟膏基剤の著名な用途としてブリストル・マイヤーズ スクイブ製の口腔内外用合成ステロイド『ケナログ』軟膏が本軟膏基剤を使用しており[6][7]、ジェネリック薬剤で同等品の軟膏基剤にも用いられている[8]。
