マロン酸ジエチル

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マロン酸ジエチル
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
略称 DEM
バイルシュタイン 774687
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.006 ウィキデータを編集
EC番号
  • 203-305-9
MeSH Diethyl+malonate
RTECS number
  • OO0700000
UNII
性質
C7H12O4
モル質量 160.17 g/mol
外観 無色液体
密度 1.05 g/cm3, 液体
融点 −50 °C (223 K)
沸点 199 °C (472 K)
ほぼなし
構造
2.54 D (液体)[1]
熱化学
標準定圧モル比熱, Cpo 285.0 J·mol−1·K−1[1]
危険性
労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性
有害、引火性
引火点 93 °C (199 °F; 366 K)[1]
安全データシート (SDS) Oxford University MSDS
関連する物質
関連物質 マロン酸ジメチル
マロン酸
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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マロン酸ジエチル(Diethyl malonate)またはDEMは、マロン酸のジエチルエステルである。ブドウイチゴに含まれるリンゴ様臭の無色液体で、香水の成分としても用いられる。バルビツール酸、人工香料ビタミンB1ビタミンB6等のほか、ファビピラビルの製造にも用いられる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する[2]

マロン酸は比較的単純なジカルボン酸であり、2つのカルボキシ基が接近している。マロン酸からマロン酸ジエチルを形成する際には、両方のカルボキシ基のヒドロキシ基エトキシ基に置き換わる。マロン酸部分の中央にあるメチレン基は、2つのカルボニル炭素の隣にある[3]

カルボニル基の隣の炭素原子上にある水素原子は、アルキル基の隣の炭素原子上にある水素原子の最大30桁も酸性が強い。2つのカルボニル基と隣り合う炭素原子上の水素原子は、間のメチレン基からプロトンが除去されて生じるカルバニオンを安定化させるため、酸性はさらに高まる。

この化合物の共役塩基の共鳴安定化の範囲は、以下の3つの共鳴式で描かれる。

合成

クロロ酢酸ナトリウム塩シアン化ナトリウムの反応の後、生じたニトリルを塩基加水分解することでマロン酸ナトリウム塩ができる。フィッシャーエステル合成反応により、マロン酸ジエチルとなる。

反応

生産

出典

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