ルマテペロン
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| 臨床データ | |
|---|---|
| 発音 |
[luːməˈtɛpərɑːn] loo-mə-TE-pə-ron |
| 販売名 | カプリタ |
| 別名 | ITI-007; ITI-722 |
| AHFS/ Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a620014 |
| 医療品規制 |
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| 投与経路 | 経口投与 |
| 薬物クラス | Atypical antipsychotic |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | 4.4%[1] |
| タンパク結合 | 97.4%[1] |
| 代謝 | Multiple UGTs, CYP450s, and AKR enzymes[1] |
| 排泄 | <1% excreted unchanged in urine[1] |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C24H28FN3O |
| 分子量 | 393.506 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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ルマテペロンは、ブチロフェノン系の非定型抗精神病薬。アメリカで統合失調症および双極性感情障害のうつ病相、大うつ病性障害(MDD)治療薬として承認されている[2][1][3]。ブリストル・マイヤーズ スクイブからライセンス供与を受け、イントラセルラーセラピー社が開発した[4]。ルマテペロンは、2019年12月にアメリカで統合失調症の適応でFDAに承認され[5][6] 、 2020年2月に発売された。2021年12月には双極性感情障害のうつ病エピソードに対してFDAの承認を受けた。2025年11月うつ病の適応がFDAにより追加された。商品名は「カプリタ」。