ルマテペロン

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ルマテペロン
臨床データ
発音 [lməˈtɛpərɑːn]
loo-mə-TE-pə-ron
販売名 カプリタ
別名 ITI-007; ITI-722
AHFS/
Drugs.com
monograph
MedlinePlus a620014
医療品規制
投与経路 経口投与
薬物クラス Atypical antipsychotic
ATCコード
法的地位
法的地位
  • US: 処方箋薬[1]
薬物動態データ
生体利用率 4.4%[1]
タンパク結合 97.4%[1]
代謝 Multiple UGTs, CYP450s, and AKR enzymes[1]
排泄 <1% excreted unchanged in urine[1]
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
化学的および物理的データ
化学式 C24H28FN3O
分子量 393.506 g·mol−1
3D model
(JSmol)
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ルマテペロンは、ブチロフェノン系の非定型抗精神病薬。アメリカで統合失調症および双極性感情障害のうつ病相、大うつ病性障害(MDD)治療薬として承認されている[2][1][3]ブリストル・マイヤーズ スクイブからライセンス供与を受け、イントラセルラーセラピー社が開発した[4]。ルマテペロンは、2019年12月にアメリカで統合失調症の適応でFDAに承認され[5][6] 、 2020年2月に発売された。2021年12月には双極性感情障害のうつ病エピソードに対してFDAの承認を受けた。2025年11月うつ病の適応がFDAにより追加された。商品名は「カプリタ」。

統合失調症

2019年12月20日、FDAは、成人の統合失調症の治療薬としてルマテペロンを承認した[5][6][7]

双極性感情障害(うつ病エピソード)

2021年12月、FDAは成人の双極性感情障害のうつ病相の治療薬として、ルマテペロンを単剤療法およびリチウムまたはバルプロ酸との補助療法として承認した[2][8]

大うつ病性障害(MDD)

2025年11月5日、FDAは成人の大うつ病性障害(MDD)に対する抗うつ薬との補助療法としてルマテペロンを承認した[3]

副作用

薬理学

脚注

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