過安息香酸

例えば、C=C二重結合を持った有機化合物に過安息香酸を作用させると、二重結合部分をエポキシドに変換できる。

他にも、例えば、ヨードベンゼンやヨードソベンゼンに過安息香酸を作用させると、ヨードベンゼンやヨードソベンゼンはヨードキシベンゼンになる^[4]。これらの反応から判るように、過安息香酸は酸化剤として用いることができる。

1. ↑ Silbert, L. S.; Siegel, E.; Swern oxidation, D. (1964). “Peroxybenzoic Acid”. Org. Synth. 44: 81. doi:10.15227/orgsyn.044.0081. 
2. ↑ Géza Braun (1928). “Perbenzoic Acid”. Org. Synth. 8: 30. doi:10.15227/orgsyn.008.0030. 
3. ↑ Harold Hibbert and Pauline Burt (1941). "Styrene Oxide". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 1, p. 494
4. ↑ 大木 道則、大沢 利昭、田中 元治、千原 秀昭 編集 『化学辞典』 p.1479 東京化学同人 1994年10月1日発行 ISBN 4-8079-0411-6

• メタクロロ過安息香酸 - 過安息香酸のベンゼン環の3位の炭素に結合している水素が、塩素に置換された化合物。