ATF4
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El factor de transcripción activador 4, también conocido como ATF4 (de sus siglas en inglés "Activating Transcription Factor 4") o como "tax-responsive enhancer element B67", es una proteína codificada en humanos por el gen atf4.[1][2]
| Factor de transcripción activador ATF4 | ||||
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 Estructura tridimensional de la proteína ATF4. | ||||
| PDB |
Lista de códigos PDB 1ci6
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | ATF4 (HGNC: 786) CREB-2, CREB2, TAXREB67, TXREB | |||
| Identificadores externos |
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| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| RefSeq (ARNm) |
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Función
El factor de transcripción ATF4 fue identificado originalmente como una proteína de unión a ADN ampliamente expresada en mamíferos, que podía unirse a un elemento potenciador de respuesta en la región LTR del virus HTLV-1. Esta proteína también fue aislada y caracterizada como ATF2 (CREB-2). ATF4 pertenece a la familia de proteínas de unión a ADN que incluyen la familia de los factores de transcripción AP-1, las proteínas de unión a elementos de respuesta a AMPc (CREBs) y proteínas que unen CREB (CREBBP). Estos factores de transcripción comparten una región de cremallera de leucina que está implicada en la interacción proteína-proteína, y se localiza en el extremo C-terminal. Se han descrito dos transcritos alternativos que codifican la misma proteína, así como dos pseudogenes en el cromosoma X, locus q28, en una región que contiene una duplicación invertida.[3]
El factor de transcripción ATF4 también es conocido por jugar un importante papel en la diferenciación de los osteoblastos, junto con RUNX2 y Sp7.[4] La diferenciación de osteoblastos terminales, representada por la mineralización de la matriz es significativamente inhibida por la inactivación de JNK. A su vez, la inactivación de JNK suprime la expresión de ATF4, y consecuentemente, la mineralización de la matriz.[5]
