CDC25A
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externos
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ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
| Cell division cycle 25 homolog A | ||||
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 Estructura tridimensional de la proteína CDC25A. | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 1c25
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | CDC25A (HGNC: 1725) CDC25A2 | |||
| Identificadores externos |
ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | |||
| Número EC | 3.1.3.48 | |||
| Locus | Cr. 3 p21.31 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| PMC (Búsqueda) |
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El ciclo de división celular 25A (CDC25A (de sus siglas en inglés "Cell division cycle 25 homolog A") )es una proteína codificada en mamíferos por el gen cdc25A. Esta proteína pertenece a la familia CDC25 de fosfatasas duales específicas. Las proteínas fosfatasas duales específicas eliminan los grupos fosfato de los residuos de tirosina y de serina/treonina fosforilados. A nivel catalítico, representan un subgrupo de la familia de las tirosina fosfatasas (en oposición a la familia de las serina/treonina fosfatasas).
Todos los mamíferos estudiados hasta la fecha presentan tres homólogos del gen cdc25 de S. pombe, designado como Cdc25A, Cdc25B y Cdc25C. Por el contrario, algunos invertebrados tienen dos (como Drosophila; genes string y twine) o cuatro (como C. elegans; genes Cdc-25.1 - Cdc-25.4) homólogos.
La proteína CDC25A es necesaria para la transición G1/S del ciclo celular, pero también juega un importante papel en eventos posteriores del ciclo celular. En particular, CDC25A es estabilizado en células en metafase y es degradado una vez que las células han salido de metafase, de un modo similar a lo que le sucede a la ciclina B. Es capaz de activar a Cdk4 y a Cdk2 mediante la eliminación de los grupos fosfato inhibidores situados en los residuos de tirosina y treonina. También puede activar a Cdk1, la principal Cdk de la mitosis.
CDC25A es específicamente degradada en respuesta a daño en el ADN, dando lugar a la parada del ciclo celular. Esta degradación representa un punto de control de daño en el ADN durante la progresión del ciclo celular, complementando la inducción de p53 y p21 en la inhibición de las Cdks. CDC25A es considerado un oncogén debido a que puede cooperar con la proteína oncogénica Ras en la transformación de fibroblastos (en roedores), y es hiper-expresado en tumores de diversos tejidos, incluyendo pecho, cerebro y cuello. Es una diana de la familia de factores de transcripción E2F y su hiper-expresión es una consecuencia común de la desregulación de p53-p21-Cdk en carcinogénesis.[1]
