MLL

gen de la especie Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

La histona-lisina N-metiltransferasa HRX (MLL) es una enzima codificada en humanos por el gen MLL.[1]

PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
2j2s
Símbolos MLL (HGNC: 7132) ALL-1; CXXC7; HRX; HTRX1; MLL/GAS7; MLL1A; TRX1
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen MLL
  • UniProt: MLL
  • Datos rápidos Histona-lisina N-metiltransferasa HRX, Estructuras disponibles ...
    Histona-lisina N-metiltransferasa HRX

    Estructura tridimensional de la proteína MLL.
    Estructuras disponibles
    PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
    Lista de códigos PDB
    2j2s
    Identificadores
    Símbolos MLL (HGNC: 7132) ALL-1; CXXC7; HRX; HTRX1; MLL/GAS7; MLL1A; TRX1
    Identificadores
    externos
  • GeneCards: Gen MLL
  • UniProt: MLL
  • Locus Cr. 11 q23.3
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    4297
    UniProt
    Q03164 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_005924 n/a
    Cerrar

    MLL es una histona metiltransferasa considerada como un regulador global positivo de la transcripción genética. Esta proteína pertenece al grupo de las enzimas modificadoras de histonas y está implicada en el mantenimiento de las modificaciones epigenéticas de la memoria transcripcional y la patogénesis de la leucemia humana.[2]

    MLL también podría participar en la regulación negativa de GAD67 en pacientes con esquizofrenia.[3]

    Interacciones

    La proteína MLL ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Referencias

    Enlaces externos

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