Metoxfenidina
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Metoxfenidina | ||
|---|---|---|
 | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 127529-46-8 | |
| PubChem | 67833251 | |
| ChemSpider | 52085156 | |
| UNII | H2W7A6GZGX | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C20H25NO | |
|
InChI=1S/C20H25NO/c1-22-20-13-7-6-12-18(20)19(21-14-8-3-9-15-21)16-17-10-4-2-5-11-17/h2,4-7,10-13,19H,3,8-9,14-16H2,1H3
Key: QXXCUXIRBHSITD-UHFFFAOYSA-N | ||
La metoxfenidina (llamada también metoxidifenidina, 2-MeO-difenidina y MXP) es un fármaco con acción disociativa de la clase de las diariletilaminas que se ha vendido en línea como droga de diseño.[1][2] El uso de la metoxfenidina se reportó por primera vez en una patente en el año 1989 en quien se investigó como tratamiento para lesiones neurotóxicas.[3] Poco después de la prohibición de las arilciclohexilaminas en el Reino Unido en 2013, la metoxfenidina y el compuesto relacionado difenidina, pasaron a estar disponibles en el mercado gris, donde se ha vendido en forma de polvo y tabletas.[4] Aunque la difenidina posee una mayor afinidad por el receptor NMDA, los informes anecdóticos sugieren que la metoxfenidina tiene una mayor potencia por vía oral.[1] De los tres sustituyentes anisilo isoméricos, la metoxfenidina tiene una afinidad por el receptor NMDA mayor que la 4-MeO-difenidina pero menor que la 3-MeO-difenidina,[3][5] una relación estructura-actividad compartida por todas las arilciclohexilaminas.[6]
Se ha informado en trabajos de investigación que la intoxicación aguda por metoxfenidina produce confusión, hipertensión arterial y taquicardia que respondieron al tratamiento con lorazepam intravenoso.[7][8] La metoxfenidina también se ha asociado con tres muertes publicadas[9] y un caso de dificultad para conducir.[10]
También se han informado de la súbita aparición de episodios psicóticos, incluido un caso que resultó en asesinato en junio de 2014.[11]
