Efenidina
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| Efenidina | ||
|---|---|---|
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 60951-19-1 | |
| PubChem | 110821 | |
| ChemSpider | 99470 | |
| UNII | NG69VG2948 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H19N | |
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InChI=1S/C16H19N/c1-2-17-16(15-11-7-4-8-12-15)13-14-9-5-3-6-10-14/h3-12,16-17H,2,13H2,1H3
Key: IGFZMQXEKIZPDR-UHFFFAOYSA-N | ||
La efenidina (abreviado, NEDPA y EPE) es un anestésico disociativo que se ha vendido en línea como droga de diseño.[1][2] Es ilegal en algunos países como isómero estructural del fármaco opioide, también prohibido, lefetamina, pero se ha vendido en países donde aún no está prohibido uno o el otro.[3][4]
Farmacodinámica
La efenidina y otras diariletilaminas relacionadas se han estudiado in vitro como tratamientos para las lesiones neurotóxicas y son antagonistas del receptor NMDA (Ki=66,4 nM específicamente para efenidina).[5][6][7][8][9] La efenidina también posee una afinidad más débil por los transportadores de dopamina y norepinefrina (379 nM y 841 nM, respectivamente) así como por los sitios de unión de los receptores σ<sub id="mwLQ">1</sub>R (con 629 nM) y σ2R (722 nM).[10]
Farmacocinética
Metabolismo
La vía metabólica para la efenidina consta de una N-oxidación, N-desalquilación, mono- y bis-hidroxilación del anillo de benceno e hidroxilación del anillo de fenilo, el cual ocurre solo después de la N-desalquilación. En estudios de investigación, los metabolitos dihidroxilo pudieron ser conjugados por metilación de un grupo hidroxilo y los metabolitos hidroxilo fueron conjugados por glucuronidación o sulfatación.[3][11]
Química
La efenidina reacciona con complejos de prueba de reactivos para dar una gama de colores semi-única que puede usarse para ayudar a su identificación.
| Reactivo | Color de reacción |
|---|---|
| Marqués | Naranja > Marrón |
| Mandelín | Verde |
| Liebermann | Rojo intenso > Marrón (rápido) |
| Froehde | Amarillo claro |
