(Benzène)chrome tricarbonyle
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| (Benzène)chrome tricarbonyle | |
| Structure du (benzène)chrome tricarbonyle | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.031.939 |
| No CE | 235-146-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H6CrO3 |
| Masse molaire[1] | 214,138 2 ± 0,009 1 g/mol C 50,48 %, H 2,82 %, Cr 24,28 %, O 22,41 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 163 à 166 °C[2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
| H302+H312+H332, P261, P264, P280, P301+P312, P302+P352+P312 et P304+P340+P312 |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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Le (benzène)chrome tricarbonyle est un complexe organochromique (en) de formule chimique (η6-C6H6)Cr(CO)3. Il s'agit d'un solide cristallisé jaune, soluble dans les solvants organiques apolaires. La molécule adopte une géométrie en tabouret de piano[3]. Il a été préparé pour la première fois en 1957 par Fischer et Öfele par carbonylation de bis(benzène)chrome (η6-C6H6)2Cr[4], ce qui donne essentiellement de l'hexacarbonyle de chrome Cr(CO)6 avec des traces de (η6-C6H6)Cr(CO)3 ; la synthèse a été optimisée par réaction subséquente de l'hexacarbonyle de chrome formé avec le bis(benzène)chrome. La réaction industrielle fait intervenir l'hexacarbonyle de chrome avec le benzène C6H6 :

