CNBP From Wikipedia, the free encyclopedia AliasCNBPIDs externesOMIM: 116955 MGI: 88431 HomoloGene: 2567 GeneCards: CNBP Chr.Chromosome 3 humain[1]Fin129,183,922 bp[1]CNBPIdentifiantsAliasCNBPIDs externesOMIM: 116955 MGI: 88431 HomoloGene: 2567 GeneCards: CNBP Position du gène (humain)Chr.Chromosome 3 humain[1]Locus3q21.3Début129,167,827 bp[1]Fin129,183,922 bp[1]Position du gène (souris)Chr.Chromosome 6 (souris)[2]Locus6|6 D1Début87,819,597 bp[2]Fin87,828,088 bp[2]Expression géniqueBgeeHumainSouris (orthologue)Fortement exprimé dansSkeletal muscle tissue of rectus abdominisdiaphragmemuscle biceps brachialSkeletal muscle tissue of biceps brachiiovocytetendon calcanéenmuscle gastrocnémienvésicule séminaleparotidetail of epididymisFortement exprimé dansotic placodesacculeVesicula oticaligne primitiveendothelial cell of lymphatic vesselparoi abdominalefollicule pileuxvestibular sensory epitheliummuscle triceps brachialmuscle vaste latéralPlus de données d'expression de référenceBioGPSPlus de données d'expression de référenceGene OntologyFonction moléculaire liaison protéique Fixation d'acide nucléique zinc ion binding DNA-binding transcription factor activity liaison ion métal liaison ADN single-stranded DNA binding liaison ARN simple brin liaison ARN RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific liaison ARNm translation regulator activity Composant cellulaire noyau cytoplasme réticulum endoplasmique cytosol Processus biologique regulation of transcription, DNA-templated cholesterol biosynthetic process transcription, DNA-templated positive regulation of transcription by RNA polymerase II régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN positive regulation of cell population proliferation negative regulation of transcription by RNA polymerase II positive regulation of cytoplasmic translation Sources:Amigo / QuickGOOrthologuesEspècesHommeSourisEntrez755512785EnsemblENSG00000169714ENSMUSG00000030057UniProtP62633P53996RefSeq (mRNA)NM_003418NM_001127192NM_001127193NM_001127194NM_001127195NM_001127196NM_001109745NM_001109746NM_013493NM_001347325NM_001355195RefSeq (protéine)NP_001120664NP_001120665NP_001120666NP_001120667NP_001120668NP_003409NP_001103215NP_001103216NP_001334254NP_038521NP_001342124Localisation (UCSC)Chr 3: 129.17 – 129.18 MbChr 6: 87.82 – 87.83 MbPublication PubMed[3][4]WikidataVoir/Editer HumainVoir/Editer Souris CNBP est un gène situé sur le chromosome 3 humain[5]. Myopathie myotonique proximale[6] Notes et références 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169714 - Ensembl, May 2017 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030057 - Ensembl, May 2017 ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine ↑ (en-US) « Entry - *116955 - CCHC-TYPE ZINC FINGER NUCLEIC ACID-BINDING PROTEIN; CNBP - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 3 avril 2026) ↑ « Orphanet: CNBP-CCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein », sur www.orpha.net (consulté le 3 avril 2026) v · mChromosome 3 humain Gènes SOX2 CNBP COL7A1 COL8A1 NEPRO Maladies liées Acéruléoplasminémie Alcaptonurie Chondrodysplasie métaphysaire type Jansen Dysplasie anauxétique Dysplasie septo-optique Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en biotinidase Encéphalopathie glycinique Épidermolyse bulleuse dystrophique Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 Maladie de von Hippel-Lindau Myopathie myotonique proximale Pathologies oculaires par mutation du gène SOX2 Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Brugada Syndrome de Larsen Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Goldston Syndrome EEC Portail de la biologie cellulaire et moléculaire Portail de la médecine Related Articles
