Ditellurure de molybdène

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Nom systématiquetellurure de molybdène(IV)
Synonymes

tellurure de molybdène

Ditellurure de molybdène
Image illustrative de l’article Ditellurure de molybdène
Cristal de ditellurure de molybdène[1] (la barre d'échelle représente 5 mm).
Identification
Nom systématique tellurure de molybdène(IV)
Synonymes

tellurure de molybdène

No CAS 12058-20-7
No ECHA 100.031.832
No CE 235-028-4
PubChem 64728
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule MoTe2
Masse molaire[2] 351,16 ± 0,08 g/mol
Mo 27,33 %, Te 72,68 %,
Propriétés physiques
Masse volumique 7,7 g/cm3[3]
Cristallographie
Système cristallin hexagonal
Classe cristalline ou groupe d’espace P63/mmc (no 194) [4]
Notation Schönflies D4
6h
Paramètres de maille a = 357 pm, c = 1 465 pm, γ = 120°, Z = 2[4] (calculé)
Précautions
SGH[5]
SGH06 : Toxique
Danger
H301, H332, P261, P264, P270, P271, P321, P330, P304+P340, P405 et P501
Transport[6]
-

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le ditellurure de molybdène, ou simplement tellurure de molybdène, est un composé chimique de formule MoTe2. C'est un dichalcogénure de métal de transition (TMD) semiconducteur.

Il cristallise à température ambiante dans le système hexagonal (forme α 2H-MoTe2) selon le groupe d'espace P63/mmc (no 194), semblable à celui du disulfure de molybdène MoS2, avec comme paramètres cristallins a = 351,9 pm et c = 1 396,4 pm pour une masse volumique de 7,78 g/cm3[7]. Chaque atome de molybdène est entouré par six atomes de tellure formant un prisme trigonal dans lequel les atomes de molybdène et de tellure sont séparés par 273 pm. Les atomes de molybdène forment une sous-couche prise en sandwich entre deux sous-couches d'atomes de tellure, et ces trois sous-couches forment un feuillet épais de 697 pm[8] qui se répète dans le cristal[9]. Deux feuillets adjacents sont unis par des liaisons de van der Waals entre atomes de tellure[10].

Aux températures supérieures à 900 °C, le ditellurure de molybdène cristallise dans le système monoclinique β 1T-MoTe2 selon le groupe d'espace P21/m (no 11) avec pour paramètres cristallins a = 633 pm, b = 346,9 pm, c = 1 386 pm et β = 93° 55’. Il est possible de tremper le β-MoTe2 jusqu'à température ambiante[11], cette forme métastable pouvant subsister en-dessous de 500 °C[12]. Par refroidissement de cette forme métastable en-dessous de −20 °C, le réseau cristallin passe dans le système orthorhombique pour donner une forme dite β’-MoTe2, parfois nommée improprement Td[13]. La forme α est diamagnétique tandis que la forme β est paramagnétique[12]. La transition de phase α ⟶ β du MoTe2 se produit à 820 °C, mais une déplétion en tellure de 5 % porte cette température à 880 °C[12].

Production

Le tellurure de molybdène peut être obtenu en chauffant sous vide à 1 100 °C un mélange de molybdène et de tellure dans les proportions appropriées[7]. Il est également possible de procéder par dépôt chimique en phase vapeur (CVD) en vaporisant molybdène et tellure dans du brome Br2 gazeux avant d'être déposés sur un substrat[14]. L'utilisation du brome donne un dopage n tandis que l'utilisation du tellure donne un dopage p[15]. La stœchiométrie du tellurure de molybdène est légèrement déficiente en tellure, à moins de l'ajouter en excès pendant sa production. La proportion de tellure varie de 1,97 à 2,00[16]. L'excès de tellure déposé lors de la formation du matériau peut être dissous avec de l'acide sulfurique H2SO4[17].

Le recuit d'un film de molybdène dans une atmosphère de tellure entre 850 et 870 K pendant plusieurs heures donne une fine couche de tellurure de molybdène[18]. On peut obtenir la forme amorphe par réaction sonochimique de l'hexacarbonyle de molybdène Mo(CO)6 avec du tellure dissous dans de la décaline[19]. On peut également procéder par dépôt électrochimique à partir d'une solution d'acide molybdique H2MoO4 et de dioxyde de tellure TeO2 par exemple sur de l'acier inoxydable ou de l'oxyde d'indium-étain[20]. La tellurisation par dépôt chimique en phase vapeur (CVD) à 650 °C d'une couche mince de molybdène conduit à la forme α hexagonale semiconductrice 2H-MoTe2 tandis que l'utilisation d'une couche mince de trioxyde de molybdène MoO3 conduit dans les mêmes conditions (650 °C) à la forme β monoclinique semimétallique 1T’-MoTe2[21].

Propriétés

Réactions

Notes et références

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