Décaméthylferrocène
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| Décaméthylferrocène | |
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| Structure du décaméthylferrocène. | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
Bis(η5-pentaméthylcyclopentadiényl)fer(II) |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.116.086 |
| No CE | 601-765-9 |
| PubChem | 5148079 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide cristallisé jaune[1] orangé inodore[2] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H30Fe |
| Masse molaire[3] | 326,297 ± 0,02 g/mol C 73,62 %, H 9,27 %, Fe 17,11 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 298 à 300 °C[2] |
| T° ébullition | 413 K (sublimation sous 5,3 Pa[4]) |
| Précautions | |
| SGH[5] | |
 Attention |
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| NFPA 704[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le décaméthylferrocène, ou bis(pentaméthylcyclopentadiényl)fer(II), est un complexe de coordination de formule chimique (η5-C5(CH3)5)2Fe. Il s'agit d'un composé sandwich formé de deux anions pentaméthylcyclopentadényle (CH3)5C5−, souvent noté Cp*−, prenant en sandwich un cation ferreux Fe2+ par des liaisons haptiques η5. Il peut être également vu comme du ferrocène (η5-C5H5)2Fe dont chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe méthyle sur chaque cycle cyclopentadiényle C5H5−. Il peut être abrégé de différentes manières, notamment DmFc[6], Me10Fc[7] ou FeCp*2[8]. Il se présente comme un solide jaune orangé cristallisé et est utilisé au laboratoire comme réducteur faible. Le fer(II) s'oxyde facilement en fer(III), ce qui donne le cation monovalent décaméthylferrocénium [(η5-C5(CH3)5)2Fe]+ vert paramagnétique avec un électron célibataire, voire en des états d'oxydation supérieurs[8].
