PARN
gène de l'espèce Homo sapiens
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Le PARN (pour « Poly(A)-specific ribonuclease ») est une enzyme de type ribonucléase dont le gène est le PARN situé sur le chromosome 16 humain.
AliasPARN
Rôle
Il s'agit d'une exoribonucléase dégradant l'extrémité 3' de l'ARN comportant une courte chaîne d'adénosines (d'où le terme « poly(A) »).
Cet enzyme est ubiquitaire chez les eucaryotes[5].
En médecine
Une mutation du gène est responsable d'une dyskératose congénitale[6].