PARN

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

Le PARN (pour « Poly(A)-specific ribonuclease ») est une enzyme de type ribonucléase dont le gène est le PARN situé sur le chromosome 16 humain.

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
AliasPARN
IDs externesOMIM: 604212 MGI: 1921358 HomoloGene: 31098 GeneCards: PARN
Faits en bref Structures disponibles, PDB ...
PARN
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasPARN
IDs externesOMIM: 604212 MGI: 1921358 HomoloGene: 31098 GeneCards: PARN
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris
Fermer

Rôle

Il s'agit d'une exoribonucléase dégradant l'extrémité 3' de l'ARN comportant une courte chaîne d'adénosines (d'où le terme « poly(A) »).

Cet enzyme est ubiquitaire chez les eucaryotes[5].

En médecine

Une mutation du gène est responsable d'une dyskératose congénitale[6].

Notes et références

Related Articles

Wikiwand AI