Sesquichlorure d'éthylaluminium

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Nom UICPAdichloro(éthyl)alumane chloro(diéthyl)alumane
No CE235-137-7
Sesquichlorure d'éthylaluminium
Image illustrative de l’article Sesquichlorure d'éthylaluminium
Structure du sesquichlorure d'éthylaluminium
Identification
Nom UICPA dichloro(éthyl)alumane chloro(diéthyl)alumane
No CAS 12075-68-2
No ECHA 100.031.931
No CE 235-137-7
PubChem 25508
SMILES
InChI
Apparence liquide pyrophorique[1]
Propriétés chimiques
Formule C6H15Al2Cl3(CH3CH2)3Al2Cl3
Masse molaire[2] 247,505 ± 0,012 g/mol
C 29,12 %, H 6,11 %, Al 21,8 %, Cl 42,97 %,
Propriétés physiques
fusion −20 °C[1]
ébullition 204 °C[1]
Solubilité se décompose violemment au contact de l'eau
Masse volumique 1,092 g/cm3[1] à 25 °C
Point d’éclair −18 °C[1]
Pression de vapeur saturante 0,37 hPa[1] à 20 °C
3,5 hPa[1] à 60 °C
Viscosité dynamique 1,9 mPa s[1] à 25 °C
Précautions
SGH[1]
SGH02 : InflammableSGH05 : Corrosif
Danger
H250, H260, H314, EUH014, P210, P233, P280, P231+P232, P334, P335, P303+P361+P353, P305+P351+P338 et P370+P378
Transport[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le sesquichlorure d'éthylaluminium, ou EASC, est un composé organoaluminique de formule chimique (CH3CH2)3Al2Cl3. Il se présente sous la forme d'un liquide pyrophorique qui réagit violemment au contact de l'eau et se décompose vers 150 °C. Son usage industriel est notable comme précurseur du triéthylaluminium (CH3CH2)3Al et comme composant de catalyseurs de type Ziegler-Natta pour la polymérisation d'alcènes et de diènes.

Réactions

Notes et références

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