Tétramésityldifer

N^o CAS158100-80-2
59774-47-9 (monomère bis(mésityl)fer(II))

PubChem12826882 (monomère bis(mésityl)fer(II))

SMILES

CC1=CC(=[C-]C(=C1)C)C.CC1=CC(=[C-]C(=C1)C)C.[Fe+2]
PubChem, vue 3D

InChI

Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/2C9H11.Fe/c2*1-7-4-8(2)6-9(3)5-7;/h2*4-5H,1-3H3;/q2*-1;+2
Std. InChIKey :
JEIASHLOEHTPQS-UHFFFAOYSA-N

Tétramésityldifer
Structure du tétramésityldifer.
Identification
No CAS	158100-80-2 59774-47-9 (monomère bis(mésityl)fer(II))
PubChem	12826882 (monomère bis(mésityl)fer(II))
SMILES	CC1=CC(=[C-]C(=C1)C)C.CC1=CC(=[C-]C(=C1)C)C.[Fe+2] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C9H11.Fe/c2*1-7-4-8(2)6-9(3)5-7;/h2*4-5H,1-3H3;/q2*-1;+2 Std. InChIKey : JEIASHLOEHTPQS-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C36H44Fe2
Masse molaire[1]	588,425 ± 0,036 g/mol C 73,48 %, H 7,54 %, Fe 18,98 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le tétramésityldifer est un composé organofer de formule chimique Fe₂(C₆H₂(CH₃)₃)₄. Il s'agit d'un solide rouge sensible à l'air utilisé comme précurseur d'autres complexes de fer. Il présente une symétrie moléculaire centrosymétrique^[2]. C'est un acide de Lewis formant des adduits monomériques tels que Fe(C₆H₂(CH₃)₃)₂Py₂.

On obtient le tétramésityldifer en traitant des halogénures ferreux avec du bromure de mésitylmagnésium (CH₃)₃H₂C₆MgBr (un réactif de Grignard) obtenu à partir de bromure de mésityle (en) (CH₃)₃H₂C₆Br^[3],[4] :

2 FeCl₂ + 4 (CH₃)₃H₂C₆MgBr ⟶ Fe₂(C₆H₂(CH₃)₃)₄ + 2 MgBrCl.