Éphrine B2

gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia

L'éphrine B2 est une protéine transmembranaire qui, chez l'homme, est codée par le gène EFNB2, sur le chromosome 13[3]. Les éphrines et leurs récepteurs interviennent au cours du développement cellulaire, notamment au niveau du système nerveux et de l'érythropoïèse. L'éphrine B2 interagit avec les récepteurs EphA3 (en) et EphB4 (en). En particulier, elle interagit avec les récepteurs EphA3[4],[5] et EphB1 (en) lors du développement du chiasma optique[6]. Elle est par ailleurs utilisée comme récepteur par le virus Nipah et le virus Hendra pour infecter les cellules hôtes[7].

SymboleEFNB2
SynonymesEPLG5
Faits en bref Caractéristiques générales, Symbole ...
Éphrine B2
Image illustrative de l’article Éphrine B2
Structure du domaine extracellulaire d'une éphrine B2 de souris (PDB 1IKO[1])
Caractéristiques générales
Symbole EFNB2
Synonymes EPLG5
Classification
Homo sapiens
Locus 13q33.3
Masse moléculaire 36 923 Da[2]
Nombre de résidus 333 acides aminés[2]
Entrez 1948
HUGO 3227
OMIM 600527
UniProt P52799
RefSeq (ARNm) NM_004093.3
RefSeq (protéine) NP_004084.1
Ensembl ENSG00000125266
PDB 2HLE, 2I85, 2VSK, 2VSM, 2WO2, 3GXU, 4UF7
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
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L'expression du gène EFNB2 tend à être progressivement réduite dans certains cancers[8].

Notes et références

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