イミプラミン
抗うつ薬の一つ
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イミプラミン (imipramine) は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。脳内神経末端へのノルアドレナリン、セロトニンの再取り込みを阻害する。塩酸塩は無臭で水に溶けやすい。第1世代の三環系抗うつ薬として知られ、うつ病、うつ状態、夜尿症の治療に用いられる。スイスの精神科医ローランド・クーンが1957年に抗うつ作用を報告した[1]。商品名トフラニールでアルフレッサ ファーマから、イミドールで田辺三菱製薬から販売されている。
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| 臨床データ | |
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| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | 経口 |
| ATCコード |
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| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | ? |
| 代謝 |
肝臓 デシプラミンが主な活性代謝物 |
| 消失半減期 | 11-25時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 |
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| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.039 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C19H24N2 |
| 分子量 | 280.407 g·mol−1 |
適応
- うつ病・うつ状態
- 遺尿症