エスクレチン

エスクレチン[1]
IUPAC名 6,7-dihydroxy-2-chromenone
別称 esculetin cichorigenin 6,7-dihydroxycoumarin
識別情報
CAS登録番号	305-01-1
3D model (JSmol)	Interactive image Interactive image
ChEBI	CHEBI:490095
ChEMBL	ChEMBL244743
ChemSpider	4444764
ECHA InfoCard	100.005.602
KEGG	C09263
PubChem CID	5281416
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3075383
InChI InChI=1S/C9H6O4/c10-6-3-5-1-2-9(12)13-8(5)4-7(6)11/h1-4,10-11H  Key: ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C9H6O4/c10-6-3-5-1-2-9(12)13-8(5)4-7(6)11/h1-4,10-11H Key: ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYAQ
SMILES C1=CC(=O)OC2=CC(=C(C=C21)O)O O=C/2Oc1cc(O)c(O)cc1\C=C\2
特性
化学式	C9H6O4
モル質量	178.14 g mol−1
精密質量	178.026609 u
外観	white or light yellow powder
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

エスクレチン(Aesculetin)は、クマリンの誘導体である。天然のラクトンで、ケイ皮酸誘導体の分子間環化によって生成される。

配糖体またはコーヒー酸複合体の形で、多くの毒性植物、薬草に含まれる^[2]。

エスクレチンを含む試料は、抗凝固薬の作用を持ち、ワルファリン等の抗凝固薬と相互作用すると考えられている。

この化合物は、日焼け止め剤にも用いられているが、DNA損傷の光線感作物質として働くという証拠も得られている^[3]。メチル誘導体のナトリウム塩は、静脈瘤の治療に用いられる^[4]。

エスクレチンは、植物に含まれる青色蛍光化合物である^[5]。エスクレチンのグルコシドであるエスクリンは、長波長の紫外線（360nm）で蛍光を発するが、エスクリンが加水分解されると蛍光は失われる^{[疑問点 – ノート]}。また、エスクレチンはウシ血清アルブミンの蛍光を消す能力を持つ^[6]。

エスクレチンは、ラットの肝臓のカテコール-O-メチルトランスフェラーゼとともに培養することによって、スコポレチン（7-ヒドロキシ-6-メトキシクマリン）やイソスコポレチン（6-ヒドロキシ-7-メトキシクマリン）に変化しうる^[7]。