オカペリドン

オカペリドン
優先IUPAC名 3-{2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl}-2,9-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
識別情報
CAS登録番号	129029-23-8
3D model (JSmol)	Interactive image
ChemSpider	64451
IUPHAR/BPS	46
KEGG	D02675
MeSH	C072259
PubChem CID	71351
UNII	26HUS7139V
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10156042
InChI InChI=1S/C24H25FN4O2/c1-15-4-3-10-29-23(15)26-16(2)19(24(29)30)9-13-28-11-7-17(8-12-28)22-20-6-5-18(25)14-21(20)31-27-22/h3-6,10,14,17H,7-9,11-13H2,1-2H3 Key: ZZQNEJILGNNOEP-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C24H25FN4O2/c1-15-4-3-10-29-23(15)26-16(2)19(24(29)30)9-13-28-11-7-17(8-12-28)22-20-6-5-18(25)14-21(20)31-27-22/h3-6,10,14,17H,7-9,11-13H2,1-2H3 Key: ZZQNEJILGNNOEP-UHFFFAOYAT
SMILES CC1=CC=CN2C1=NC(=C(C2=O)CCN3CCC(CC3)C4=NOC5=C4C=CC(=C5)F)C
特性
化学式	C24H25FN4O2
モル質量	420.48 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

オカペリドン（英：Ocaperidone、R 79598）は、ベンズイソキサゾール系の抗精神病薬である^[1]。当初はヤンセン ファーマが開発し、後にフランスの研究所Neuro3Dにライセンス供与され、2007年にドイツのEvotecが買収した。動物実験ではリスペリドンよりも強力であったが^[2]、ヒトでの第II相臨床試験で好ましくない結果が出たため、2010年に試験が中止された^[3]。オカペリドンは統合失調症の症状をコントロールするのに有効であったが、許容できないほどの錐体外路症状の副作用を引き起こしたからである^[4]。