カヴァラクトン
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研究
毒性
化合物
→「フラボカバイン」も参照
最初に同定されたメチスチシンを始め、少なくとも18種類の異なるカヴァラクトンが同定されている[8]。エチスチシン等の複数のアナログも単離されている[9]。いくつかの化合物は、α-ピロンがラクトンに置換されており、一部が飽和しているものもある。
カヴァの根に含まれるカヴァラクトンの平均の半減期は、9時間である[10]。
| 名前 | 構造 | R1 | R2 | R3 | R4 |
|---|---|---|---|---|---|
| ヤンゴニン | 1 | -OCH3 | -H | -H | -H |
| 10-メトキシヤンゴニン | 1 | -OCH3 | -H | -OCH3 | -H |
| 11-メトキシヤンゴニン | 1 | -OCH3 | -OCH3 | -H | -H |
| 11-ヒドロキシヤンゴニン | 1 | -OCH3 | -OH | -H | -H |
| デスメトキシヤンゴニン | 1 | -H | -H | -H | -H |
| 11-メトキシ-12-ヒドロキシデヒドロカバイン | 1 | -OH | -OCH3 | -H | -H |
| 7,8-ジヒドロヤンゴニン | 2 | -OCH3 | -H | -H | -H |
| カバイン | 3 | -H | -H | -H | -H |
| 5-ヒドロキシカバイン | 3 | -H | -H | -H | -OH |
| 5,6-ジヒドロヤンゴニン | 3 | -OCH3 | -H | -H | -H |
| 7,8-ジヒドロカバイン | 4 | -H | -H | -H | -H |
| 5,6,7,8-テトラヒドロヤンゴニン | 4 | -OCH3 | -H | -H | -H |
| 5,6-デヒドロメチスチシン | 5 | -O-CH2-O- | -H | -H | |
| メチスチシン | 7 | -O-CH2-O- | -H | -H | |
| 7,8-ジヒドロメチスチシン | 8 | -O-CH2-O- | -H | -H | |
