ソマン

ソマン (soman) とはタブン、サリンと並ぶ神経ガスの化学兵器である^[1][2]。その構造から、P-メチルホスホノフルオリド酸 ピナコリル、あるいはIUPAC系統名として P-メチルホスホノフルオリド酸 1,2,2-トリメチルプロピルと呼ぶこともできる。1944年にドイツの化学者リヒャルト・クーンによって3番目のG剤として開発され、GDとも呼ばれていた。1994年にはオウム真理教の土谷正実が製造に成功している^[3]。

概要 物質名, 識別情報 ...

ソマン

物質名
IUPAC名 P-メチルホスホノフルオリド酸-1,2,2-トリメチルプロピル
別名 GD
識別情報
CAS登録番号	96-64-0
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2031906
性質
化学式	C7H16FO2P
モル質量	182.17 g/mol
外観	無色の液体
匂い	無臭（常温常圧） 果実臭、樟脳臭（不純物が混ざっているとき）
密度	1.022 g/cm3
融点	−42 ℃
沸点	198 ℃
危険性
労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性	高い毒性
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	4 1 1
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

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常温常圧では無色無臭、あるいは不純物が混ざっているとわずかに果実臭、樟脳臭のする液体^[2]。化学兵器としては、揮発させガスとして利用する。サリンなどと同じく、酸や塩基によって容易に加水分解する^[2]。ソマンそのものは揮発性が高く単独では兵器としての持続性を欠くため、ピナコリルアルコール（3,3-ジメチル-2-ブタノール）とメチルホスホン酸ジフルオリド (DF, CH₃P(=O)F₂) を使用時に混合して徐々に発生させる。

毒としての効力はタブン・サリンより強く、ソマンのLCt₅₀（1分間に吸入して半数の人が死に至る量）は 1 m³ あたり 70 mg である。他の有機リン系の神経ガスと同様にアセチルコリンエステラーゼ (AChE) の働きを阻害する。治療薬としては PAM やアトロピンが挙げられる。ただし他の神経剤と比べて、結びついたアセチルコリンエステラーゼを不可逆状態にエイジング（老化）してしまう時間が短いので、PAM は数分以内に投与しなければ効果がない。